作用特點

吸收后廣泛分布于體內各組織，絕大部分在腦外脫羧成多巴胺

相互作用

與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象

罌粟堿或維生素B₆合用，可降低本品藥效

與乙酰螺旋霉素合用，可降低本品藥效

與利血平合用，可抑制本品的作用

與抗精神病藥物合用，兩者互相拮抗

與甲基多巴合用，可增加本品的不良反應

不良反應

惡心、直立性低血壓、舞蹈樣或其他不隨意運動、精神抑郁、情緒或精神改變、眼瞼痙攣、高血壓、極度疲勞、溶血性貧血等

恩他卡朋

作用機制

可增加左旋多巴進入腦組織的藥量，延長左旋多巴的消除半衰期，延長和穩定左旋多巴對帕金森病的治療作用

作用特點

COMT抑制劑托卡朋和恩他卡朋單用無效，但與左旋多巴聯用時可延長和加強左旋多巴的作用，將其用作左旋多巴增效劑

分布半衰期為0.3小時，消除半衰期為1.6~3.4小時

相互作用

與阿撲嗎啡、比托特羅、多巴胺、甲基多巴、腎上腺素、異丙腎上腺素等藥合用，心動過速、血壓升高和心律失常的危險增加

增強外源性給予異丙腎上腺素、腎上腺素的變時作用

可抑制COMT和MAO，減少兒茶酚胺的代謝，應避免兩者合用

可加左旋多巴/芐絲肼的生物利用度

在胃腸道與鐵劑形成螯合物，和鐵劑應間隔至少2 -3小時服用

不良反應

腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、腹痛、失眠、口干、便秘、肌張力障礙、腿部痙攣、意識模糊、體位性低血壓等

苯海索

作用機制

可以部分阻滯神經中樞的膽堿受體，抑制乙酰膽堿的興奮作用，同時抑制突觸間除中多巴胺的再攝取

作用特點

直接抗平滑肌痙攣；小劑量時可抑制中樞神經系統，大劑量則引起中樞神經系統興奮

相互作用

與中樞神經系統抑制藥合用時，中樞神經抑制作用加強

與單胺氧化酶抑制劑合用，導致高血壓

與抗酸藥或吸附性止瀉劑合用時，本品效應減弱

與氯丙嗪合用時，后者代謝加快，可使其血藥濃度降低

合用強心苷類可使后者在胃腸道停留時間延長吸收增加，易中毒

不良反應

口干、視物模糊；心動過速、惡心、嘔吐、尿瀦留、便秘；長期用出現嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁；戒斷癥狀等

司來吉蘭

作用機制

選擇性地抑制腦內的單胺氧化酶B（MAO-B），提高多巴胺的活性，改善帕金森病的相關癥狀

作用特點

司來吉蘭及其代謝產物均可透過血-腦脊液屏障；主要經肝臟代謝，有廣泛的首關效應

相互作用

與左旋多巴合用可加重左旋多巴引起的異動癥、直立性低血壓等

與哌替啶合用可造成危及生命的不良反應

酪膠類物質會輕度增加高血壓反應

不良反應

口干、惡心、腹痛、眩暈、失眠、情緒或其他精神改變；嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁、心律不齊、心絞痛等