(一) 保留時(shí)間變化
    1.柱溫變化：柱恒溫；
    2.等度與梯度間未能充分平衡：至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱
    3.緩沖液容量不夠：用>25mmol/L的緩沖液
    4.柱污染：每天沖洗柱
    5.柱內(nèi)條件變化：穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動(dòng)相
    6.柱快達(dá)到壽命：采用保護(hù)柱

(二)保留時(shí)間縮短
    1.流速增加：檢查泵,重新設(shè)定流速
    2.樣品超載：降低樣品量
    3.鍵合相流失：流動(dòng)相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向
    4.流動(dòng)相組成變化：防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀
    5.溫度增加：柱恒溫

(三)保留時(shí)間延長
    1.流速下降：管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡
    2.硅膠柱上活性點(diǎn)變化：用流動(dòng)相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱
    3.鍵合相流失：同前(二)3
    4.流動(dòng)相組成變化：同前(二)4
    5.溫度降低：同前(二)5

(四) 出現(xiàn)肩峰或分叉
    1.樣品體積過大：用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%
    2.樣品溶劑過強(qiáng)：采用較弱的樣品溶劑
    3.柱塌陷或形成短路通道：更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件
    4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效：更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品
    5.進(jìn)樣器損壞：更換進(jìn)樣器轉(zhuǎn)子

(五)鬼峰
    1.進(jìn)樣閥殘余峰：每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗
    2.樣品中未知物：處理樣品
    3.柱未平衡：重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑 (尤其是離子對色譜)
    4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽譜)：每天新配,用抗氧化劑
    5.水污染(反相)：通過變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級(jí)的水

(六) 基線噪聲
    1.氣泡(尖銳峰)：流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓
    2.污染(隨機(jī)噪聲)：清洗柱,凈化樣品,用HPLC級(jí)試劑
    3.檢測器燈連續(xù)噪聲：更換氘燈
    4.電干擾(偶然噪聲)：采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)
    5.檢測器中有氣泡：流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓

(七)峰拖尾
    1.柱超載：降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相
    2.峰干擾：清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相
    3.硅羥基作用：加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,鈍化樣品
    4.同前(四)4：同前(四)4
    5.同前(四)3：同前(四)3
    6.死體積或柱外體積過大：連接點(diǎn)降至最低,對所有連接點(diǎn)作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管
    7.柱效下降：用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護(hù)柱

(八)峰展寬
    1.進(jìn)樣體積過大：同(四)1
    2.在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展：進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散
    3.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢：設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點(diǎn)
    4.檢測器時(shí)間常數(shù)過大：設(shè)定時(shí)間常數(shù)為感興趣第一峰半寬的10%
    5.流動(dòng)相粘度過高：增加柱溫,采用低粘度流動(dòng)相
    6.檢測池體積過大：用小體積池,卸下熱交換器
    7.保留時(shí)間過長：等度洗脫時(shí)增加溶劑含量也可用梯度洗脫
    8.柱外體積過大：將連接管徑和連接管長度降至最小
    9.樣品過載：進(jìn)小濃度小體積樣品