臟連丸處方為：黃連25g，黃芩150g，地黃75g，赤芍50g，當歸50g，槐角100g，槐花75g，荊芥穗50g，地榆炭75g，阿膠50g。
2005《中國藥典》臟連丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-2%醋酸溶液（55：45）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于8000。
供試品溶液的制備：取本品水蜜丸，研細，取0.25g，精密稱定，或取小蜜丸或重量差異項下的大蜜丸，剪碎，取0.45g，精密稱定，取置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇溶液50ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
文獻報道的方法，如：
朱山寅HPLC法測定臟連丸中芍藥苷的含量。儀器：Waters 510 / 484 / 745B色譜系統；色譜柱為Kromasil C18 (4.6mm×150mm, 5μm) 分析柱；流動相：乙腈-水(30：70)；流速1.0mL/min；測定波長230nm；柱溫室溫。樣品用甲醇超聲處理。
任世禾用RP-HPLC法測定臟連丸中黃連素的含量。儀器：Waters高效液相色譜儀；色譜柱為U-Bondalpak,C18(Radial-PAK 8×10cm)；流動相：乙腈-SDS-丙酸（50：50：1）；流速1.5ml/min；檢測波長為345nm。樣品用50%乙醇超聲處理。
藥物分析輔導：臟連丸含量測定方法
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