2020年3月30日，國家市場監督管理總局發布新版《藥品注冊管理辦法》，并宣布新版《藥品注冊管理辦法》將于2020年7月1日起施行。
《法規》的內容變動與藥品相關的法律、法規以及規章的變動息息相關。所以新版藥品的法律或規章發布后，一定要給予關注。
新版《藥品注冊管理辦法》，內容改動處非常多，從十五章節的內容縮減成了十章內容。這次的《藥品注冊管理辦法》和2007年的版本對比，有哪些內容被刪減？又有哪些內容被補充了呢？
/法律效力/
在正式介紹《藥品注冊管理辦法》之前，先要了解它是屬于哪個法律效力等級。執業藥師考試的《藥事管理與法規》中提到過，《藥品注冊管理辦法》屬于部門規章。
/總則變動/
1、總則中，參照的法律中增加了《中華人民共和國中醫藥法》，《中華人民共和國中醫藥法》是2017年頒布的，2007年的時候還沒有中醫藥的相關法律。
2、總則第三條，增加了藥品上市許可持有人的概念，取得藥品注冊證書的申請人就是藥品上市許可持有人。
3、第四條，整條內容變動，對藥品的注冊進行了分類。如“中藥注冊按照中藥創新藥、中藥改良型新藥、古代經典名方中藥復方制劑、同名同方藥等進行分類”，但是并沒有對藥品進行詳細的細化分類。比如中藥創新藥包括哪些，中藥改良型新藥又有哪些等。
4、第五條，對注冊管理工作進行了劃分，相應的部門負責相應的藥品注冊工作。
5、第六條，整條內容變動，細化了下屬藥監部門的管理工作。
6、總則刪減了兩條，2007版第七條關于公共利益的社會公告和聽證內容刪除；第八條注冊申請信息公開等內容刪除。
之后的條目2007版與2020版不一致，接下來的修舊對比以內容變動為主。
/第二章變動/
1、第十章的藥品注冊標準部分內容歸到本章節，刪除了藥品標準物質的相關簡介及要求。簡化了“境內申請人”的相關規定及要求。
2、藥品注冊申請刪除，相應內容在總則第四條有體現。細化了申請人的相關工作和資料要求。
3、新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請的相關概念刪除。增加了藥品變更相應事項。
4、部分申請人的相應內容刪除。并刪除了“新藥申請的申報與審批”章節，將藥品審評審批程序的相應內容提前。
5、刪除了“非處方藥的申報”章節，將章節內容打散，化整為零加到其他章節內容中。
6、增加了“專家咨詢制度”等內容，增加了“化學藥品目錄集”，“藥物臨床前研究”相關內容刪除。
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