2021年執(zhí)業(yè)藥師考試定于10月23日、24日舉行，你目前備考到什么階段了？還沒復(fù)習(xí)的抓緊啦！備考必須劃重點(diǎn)，學(xué)霸君特整理了2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?？贾R(shí)點(diǎn)，還精選了一些考點(diǎn)練習(xí)題，趕快來測(cè)評(píng)一下自己知識(shí)點(diǎn)掌握程度吧！
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【?？键c(diǎn)：從事藥品生產(chǎn)應(yīng)具備的條件】
從事藥品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合以下條件:
(1)有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人(以下稱生產(chǎn)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人(以下稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。
(2)有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。
(3)有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員。
(4)有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的必要的儀器設(shè)備。
5.保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件:
(1)具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備。
(2)具有保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備。
(3)符合疾病預(yù)防、控制需要。
【鞏固習(xí)題】
【單選題】藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括
A. 具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
B. 足夠的廠房和空間
C. 有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
D. 新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器設(shè)備
從事藥品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：
1.有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。
2.有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。
3.有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員。
4.有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的必要的儀器設(shè)備。
5.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
【單選題】關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是
A. 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
B. 受托方將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)
C. 受托方不得將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)
D. 采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
了解自身知識(shí)儲(chǔ)備水平，對(duì)于后續(xù)備考十分重要！隨著2021年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考人數(shù)的減少，考試難度將進(jìn)一步提升！考生絕不能因此而放松警惕！
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