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2021執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》常考點:藥品的標簽分類、內(nèi)容及規(guī)定

來源:233網(wǎng)校 2021-07-25 00:30:35

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【常考點:藥品的標簽分類、內(nèi)容及規(guī)定】

(一)藥品標簽的分類

藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標簽和外標簽。

藥品內(nèi)標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽,外標簽指內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。

(二)內(nèi)、外標簽標示的內(nèi)容

藥品的標簽應(yīng)當以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍,不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識。

藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。

藥品外標簽應(yīng)當注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)癥或者功能主治、用法用zui、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的,應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣。

(三)運輸、儲藏包裝和原料藥標簽標示的內(nèi)容

用于運輸、儲藏的包裝的標簽,至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容。

原料藥的標簽應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容。

(四)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)的同一藥品的標簽規(guī)定

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致;藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注。

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別。

【鞏固習(xí)題】

【單選題】根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容的情形是

A. 包裝尺寸過小,無法全部標明標簽要求的內(nèi)容的

B. 技術(shù)設(shè)備等原因無法全部注明標簽要求的內(nèi)容的

C. 藥品生產(chǎn)企業(yè)認為沒有必要全部標明標簽要求的內(nèi)容的

D. 國家藥品監(jiān)督管理部門核準無需標明全部標簽要求的內(nèi)容的

參考答案:A
參考解析:考查藥品標簽的分類和標示的內(nèi)容。其一,包裝尺寸過小無法全部標明上述內(nèi)容的,藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。其二,如果標簽由于包裝尺寸或者技術(shù)設(shè)備等原因有效期確難以標注為“有效期至某年某月”的,可以標注有效期實際期限,如“有效期24個月”。注意不要混淆這兩種規(guī)定。故答案為A。

【單選題】運輸、儲藏包裝標簽沒有要求標示的是

A. 禁忌、注意事項

B. 藥品通用名稱、規(guī)格

C. 有效期、生產(chǎn)日期

D. 生產(chǎn)企業(yè)、貯藏

參考答案:A
參考解析:用于運輸、儲藏包裝的標簽,至少應(yīng)當注明:藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容。對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當在標簽的醒目位置注明。

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