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【試題演練】
1.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定“生產(chǎn)、銷售假藥，或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留”。2020年2月1日，某藥品生產(chǎn)企業(yè)在新冠肺炎疫情期間生產(chǎn)假藥，被給予了上面的相應處罰，并且由法院判決了罰金50萬，法定代表人9年有期徒刑。下列關于上述刑事處罰、行政處罰執(zhí)行過程中的說法，正確的是
A.執(zhí)行時的罰金要多于50萬，有期徒刑要多于9年
B.執(zhí)行時的罰金要少于50萬，有期徒刑要少于9年
C.執(zhí)行時的罰金要多于50萬，有期徒刑要少于9年
D.執(zhí)行時的罰金要少于50萬，有期徒刑要多于9年
2.下列與國務院相關的屬于附帶申請復議的抽象行政行為的是
A.國務院部門的規(guī)定
B.國務院的規(guī)定
C.國務院各部、委會員制定的規(guī)章
D.國務院頒布的行政法規(guī)
根據(jù)以下材料，回答題
根據(jù)《藥品管理法》及國務院“全面深化行政審批制度改革，進一步簡政放權”的精神
A．取消藥品行政許可
B．由國家藥品監(jiān)督管理部門下放權限到省級藥品監(jiān)督管理部門
C．由省級藥品監(jiān)督管理部門下放權限到設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D．前置審批改為后置審批
3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認證的行政管理方式是
4.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)認證的行政管理方式是
5.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認證的行政管理方式是
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