7．醫療機構配制制劑的最重要條件是
A．有技術人員
C．有《醫療機構制劑許可證》
D．有經批準品種
E．檢驗合格
8．高血壓、結核、癲癇等病的處方限量是
A．4周
B．2周
C．1周
D．20天
E．3周
9．關于處方制度，下列敘述錯誤的是
A．處方內容包括前記、正文、簽名三部分
B．處方中所用藥品名可以為中文名和外文名
C．處方具有經濟上、法律上、技術上、管理上、經營上多方面的意義
D．發生藥療事故時，處方是追查責任的依據
E．藥師具有處方審核權，但沒有處方權和處方修改權
10．“藥物情報”屬于下列哪個部門的工作
A．調劑部門
B．制劑部門
C．藥庫
D．臨床藥學
E．藥品檢驗
11．負責組織醫院藥學學術活動的是
A．紀檢監察部門
B．醫院藥事管理委員會
C．院長
D．公關部門
E．業務院長
12．下列不屬于醫院藥事管理委員會當然成員的是
A．業務院長
B．財務科長
C．藥劑科主任
D．醫療專家
E．業務科室主任
13．藥品管理法所指藥品生產，不包括
A．中藥材的種植、采集和飼養
B．中藥飲片的生產
C．放射性藥品的生產
D．血液制品的生產
E．診斷藥品的生產
14．對違反藥品管理法規定，給用藥人造成損害的，應當依法承擔
A．行政處罰
B．行政處分
C．刑事責任
D．賠償責任
E．行政責任
15．不屬于我國《藥品管理法》規定的特殊管理藥品是
A．戒毒藥品
B．麻醉藥品
C．精神藥品
D．毒性藥品
E．放射性藥品
16．下列藥品屬于按假藥論處的是
A．直接接觸藥品的包裝材料未經批準的
B．變質的
C．未規定有效期的
D．更改生產批號的
E．擅自添加防腐劑的
17．下列藥品屬于按劣藥處理的是
A．使用未取得批準文號的原料藥生產的
B．必須批準而未經批準生產的
C．藥品所含成分與國家藥品標準規定不符的
D．被污染的
E．直接接觸藥品的包裝材料未經批準的
18．已被撤消批準文號的藥品
A．不得繼續生產、銷售
B．按假藥論處
C．按劣藥論處
D．由當地藥品監督管理部門監督銷毀
E．進行再評價
19．下列不屬于國家發展藥品的方針政策的是
A．國家發展現代藥和傳統藥
B．充分發揮藥品在預防、治療和保健中的作用
C．保護野生藥材資源
D．鼓勵培育中藥材
E．保障人民用藥安全
20．關于藥品價格管理，下列敘述中錯誤的是
A．有些藥品實行市場調節價
B．藥品生產企業應向有關部門如實提供藥品的生產經營成本
C．政府定價的原則是公平、合理和質價相符
D．藥品生產經營企業必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數量
E．醫療機構必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數量
21．藥品管理法規定，發運中藥材必須有
A.商標
B．標簽
C．包裝
D．說明書
E．品名
22．進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有
A．許可證
B．準許證
C．注冊證
D．合格證
E．批準文號
23．允許藥品進口的口岸的批準部門是
A．藥品監督管理部門
B．海關
C．國務院
D．周家經貿委
E．全國人大
24．負責對進口藥品進行檢驗的是
A．海關
B．口岸藥檢所
C．省藥檢所
D．藥品監督部門
E．中檢所
25．《醫療機構制劑許可證》應當標明
A．制劑品種范圍
B．制劑條件
C．有效期
D．制劑地點
E．制劑價格
26．由九屆人大20次會議修訂通過的《藥品管理法》的實施日期是
A．1985年7月1日
B．2001年2月28日
C．2001年7月1日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日
27．關于醫療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是
A．醫療機構配制制劑，必須取得許可證
B．所配制的制劑品種，是缺貨的品種
C．配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫生處方使用
D．必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑
E．配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳
28．下列不屬于藥事管理特點的是
A．復雜性
B．政策性
C．實踐性
D．綜合性
E．專業性
29．國家基本藥物的調整周期是
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
30．下列不屬于藥品的特殊性的是
A．安全性
B．專屬性
C．質量問題的重要性
D．限時性
E．兩重性
31．中國藥典規定取某藥2g,精密稱定系指
A．稱取的重量可為1．5-2．5g
B．稱取的重量可為1．95-2．05g
C．稱取的重量可為1．995-2．005g
D．稱取的重量可為1．9995-2．0005g
E．稱取的重量可為1-3g
32．評價藥物分析所用測定方法的效能指標為
A．含量均勻度
B．溶出度
C．澄清度
D．準確度
E．釋放度
33．由樣本推斷總體，樣本應該是
A．總體中任意一部分
B．總體中的典型部分
C．總體中有意義的一部分
D．總體中有價值的一部分
E．總體中有代表性的一部分
34．兩個樣本率差別的顯著性檢驗的目的是
A．推斷兩個樣本率有無差別
B．推斷兩個總體率有無差別
C．推斷兩個總體率的差別有無顯著性
D．推斷兩個樣本率和兩個總體率有無差別
E．推斷兩個樣本率和兩個總體率的差別有無顯著性
35．R行XC列聯表的X2檢驗的自由度為
A．R-1
B．C-1
C．R+C-1
D．RXC—1
E．(R-1)X(C-1)
36．在臨床試驗中用安慰劑的作用是
A．消除醫生的心理作用
B．消除對照組病人的心理作用
C．消除實驗組病人的心理作用
D．消除醫生和對照組病人的心理作用
E．消除對照組病人和實驗組病人的心理作用
37．同樣性質的兩項研究工作中，都作兩樣本均數差別的假設檢驗，P值越小，則
A．兩樣本均數差別越大
B．兩總體均數差別越大
C．越有理由說兩總體均數不同
D．越有理由說兩樣本均數不同
E．兩樣本均數差別越小
38．Sx表示的是
A.總體中各樣本均數分布的離散情況
B．樣本內實測值與總體均數之差
C．樣本均數與樣本均數之差
D．表示某隨機樣本的抽樣誤差
E．樣本的均數
39．相關分析一般是研究
A．兩組觀察單位的兩個相同指標間的相互關系
B．兩組觀察單位的兩個相同指標間的相互差別
C．兩組觀察單位的兩個不同指標間的相互關系
D．一組觀察單位的兩個相同指標間的相互關系
E．一組觀察單位的兩個不同指標間的相互關系
40．要制訂某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率(1／10萬)的統計分析表，則主要標志是
A．性別
B．年齡別
C．死亡率
D．性別和年齡別
E．性別、年齡別和死亡率
41．生化藥物的鑒別試驗常以標準品或對照品作陽性對照，目的是
A．消除試劑和實驗條件的干擾
B．確定生化藥物的純度
C．消除生化藥物的雜質干擾
D．確定生化藥物的效價
E．分析生化藥物的結構
42．下列哪個藥物不屬于生化藥物
A．γ-干擾素
B．胰島素
C．抗栓酶
D．明膠
E．磺胺嘧啶
43．新藥名稱制訂原則，下列敘述錯誤的是
A．應科學明確簡短，以2-4字為宜
B．注意使用藥理學、治療學的藥品名稱
C．外文名應盡量采用世界衛生組織編定的國際非專利藥名
D．沖文名盡量與外文名相對應
E．化學名應根據科學出版社1984年出版的新版《化學命名原則》
44．有關敘述正確的是
A.在澄清度檢查符合規定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒
B．在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量小于100m1)中的不溶性微粒
C．在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100m1)中的不溶性微粒
D．在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于200m1)中的不溶性微粒
E．在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100ml但少于200m1)中的不溶性微粒
45．中國藥典規定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進行
A．崩解時限檢查
B．主藥含量測定
C．熱原實驗
D．溶出度檢查
E．重(裝)量差異檢查
46．統計表有廣義和狹義兩種，狹義統計表是
A．統計分析表
B．調查表
C．統計報表
D．整理匯總表
E．計算工具表